Popis po lhůtě splatnosti na 3.11.2011

Vředu drogy. Pod vlivem snížení celkového objemu ranitidinu žaludeční sekrece, snížení počtu   pepsin   v žaludku. Droga blokuje histaminu H2 receptory na slizničních buněk žaludeční stěny, čímž se sníží produkce kyselina chlorovodíková , Antisekreční účinek léku má příznivý účinek na hojení vředů v žaludku a dvanáctníku 12. Ranitidin zlepšuje mikrocirkulaci, posiluje reparativní procesy, zvyšuje produkci hlenu látek. Formulace: šumivé tablety, dražé, roztoku (v / v / m).

Indikace:

Ranitidin předepsané pro vředové léze trávicího traktu, erozivní esophagitis , reflyuksezofagite , Zollinger-Ellison syndromu , Léčivo je předepsán pro prevenci aspirace žaludeční před operací v celkové anestezii, aspirační pneumonii. Ranitidin se používá při léčbě revmatoidní artritida ,

Kontraindikace:

Ranitidin není indikován během kojení. Pacienti s cirhóza   jater, akutní porfyrii, onemocnění ledvin, portosystémový encefalopatie, jaterní selhání předepisovat s opatrností. Nepoužívejte v pediatrii, těhotenství.

Nežádoucí účinky:

Trávicí trakt : Sucho v ústech, dyspepsie, bolesti v nadbřišku, zácpa , Zvýšení jaterních enzymů. Méně oslavovaná akutní pankreatitida , Cholestatická, hepatocelulární nebo smíšená hepatitida. Krvetvorných orgánů : Imunitní hemolyticko anémie , Aplazie (nebo hypoplazie) kostní dřeně, pancytopenie, agranulocytóza, trombocytopenie , leukopenie , Kardiovaskulární systém : Arytmie, pokles krevního tlaku, bradykardie, asystolie, atrioventrikulární blok , Nervová soustava : Ospalost, hučení v uších, zmatenost, halucinace , Podrážděnost, mimovolní pohyby. Senses : Paréza ubytovacího zařízení, rozmazané vidění. Pohybového aparátu : myalgie , Bolesti kloubů. Endokrinní systém : Gynekomastie, hyperprolaktinemie , Snížené libido / potenci, amenorrhea , Alergie: bronchospasmus, anafylaktický šok, erythema multiforme, kožní vyrážka. Akutní porfyrie zvýšení glutamattranspeptidazy, hypercreatininemia, alopecie ,

Jak používat:

B / v pomalu renitidin 50 mg rozpuštěné v 0,9% roztoku chloridu sodného, ​​podávaná po dobu 5 minut. V případě potřeby, podávání se může opakovat po 6-8 hodinách. Při intravenózní rychlosti odkapávání je 25 mg za hodinu.
Intramuskulární podání 4x denně na 50 mg. Prevence Mendelson syndrom: 150 mg V noci před a dvě hodiny před celkovou anestezií. Ženy při porodu: každých 6 hodin po dávce 150 mg. Ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu v akutním období: Dvakrát denně, 150 mg nebo 300 mg v noci. Předmět: 4-8 týdnů. Zollinger-Ellison syndromu : Nejprve se 150 mg třikrát denně. V některých případech, byla dávka zvýšena na 6 g za den.

Předávkování:

Projevuje komorové arytmie (představený Lidokain ) bradykardie   (podáván atropin ), Křeče (diazepam předepsaný v / v). Hemodialýza je efektivní.

Zvláštní pokyny:

Lékaři důležité si uvědomit, že pro léčení ranitidinu může být maskována karcinomu žaludku. Před průběhu léčby je nezbytné odstranit zhoubný nádor. S ostrým zvedací léku je syndrom "ricochet ". Ranitidin může vyvolat falešně pozitivní reakce na stanovení bílkovin v moči. Nedoporučuje se během léčby konzumovat potraviny a nápoje, které dráždí sliznici žaludeční stěny. Snižuje rychlost reakce.

Lékové interakce:

Zvyšuje ranitidin metoprolol   a AUC v krvi, snižuje nasákavost ketokonazol , itrakonazol , Droga má inhibiční účinek na jaterní metabolismus aminofenazonem, fenazonu, lidokain, diazepam, propranolol , Geksobarbitola, aminofylin, theofylin , Fenytoin, buformin, glipizid, nepřímé antikoagulancia, BCCI, metronidazole , Ranitidin kompatibilní s dextrózou, NaCl, hydrogenuhličitanu sodného. Sucralfát, antacida   snižuje absorpci léku (doporučeno mezi dávkami odolávat minimálně 2 hodiny). Léčiva, která potlačují funkci kostní dřeně, zvýšené riziko neutropenie. Při kouření snižuje účinnost Ranitidin.